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Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® KaryoTest prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo

El test PrenatalSafe® Karyo es una prueba de detección prenatal no invasiva que permite detectar, la trisomía 21, 18 y 13, de forma precoz y con una simple extracción de sangre. Además, el test prenatal de cribado permite conocer el sexo del feto a partir de la 10ª semana de gestación.

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Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo

El Test prenatal no invasivo es una prueba no diagnóstica realizada durante el embarazo, que permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.

Además de esta versión de la prueba de ADN prenatal, también pueden interesarte las siguientes:

  • Doble Test PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete. 1.530 €.
    • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
    • Estudio 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
  • Test prenatal Harmony Básico. 429 €.
    • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.
  • Test prenatal Harmony Ampliado. 499 €.
    • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

PrenatalSafe® Karyo  es un prueba prenatal que garantiza al 99,9% los resultados obtenidos y una gran precisión, destacando por el menor porcentaje de falsos positivos entre todas las pruebas que existen en el mercado realizadas durante el embarazo.

Te invitamos a continuar leyendo los siguientes aparatados para conocer todos los detalles sobre el Test prenatal Harmony, su realización y beneficios para ti y tu bebé.

¿Para qué sirve el Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo?

El Test Harmony es una prueba prenatal, capaz de detectar las anomalías genéticas a partir de la sangre materna durante el embarazo.

Además, con el Test Harmony es posible evitar las pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial, ya que es capaz de detectar las anomalías cromosómicas de forma más temprana y, sobre todo, evitar los riegos de las pruebas invasivas, sin necesidad de realizar una punción o la extracción de muestra de tejido.

Una trisomía es una alteración cromosómica, en la que un determinado cromosoma se encuentra por triplicado.

La prueba prenatal no invasiva cuenta con el reconocimiento de especialistas así como, con el respaldo de la Fetal Medicine Foundation de Londres, una de las fundaciones referentes a nivel internacional en medicina materno fetal.

Test Prenatal no invasivo PrenatalSafe Karyo

Gracias a la prueba Harmony se consigue poner en conocimiento a los padres del sexo del bebé así como de las trisomías más frecuentes, como son:

Síndrome de Down (Trisomía 21)

La trisomía 21 es la que se da en un mayor número de casos. Un bebé con síndrome de Down tiene duplicado el cromosoma 21 de su ADN, de manera que en lugar de dos copias tiene tres copias del cromosoma 21.

El riesgo de que un bebé nazca con síndrome de Down es de aproximadamente 1 de cada 1.250 mujeres de 25 años, 1 de cada 1.000 mujeres de 30 años, 1 de cada 400 mujeres de 35 años y 1 de cada 100 mujeres de 40 años o más.

Síndrome de Edwards (Trisomía 18)

El síndrome Edwards o trisomía 18 es otro trastorno relacionado con el número de cromosomas. Estas trisomías son, por lo general, mucho más severas que el síndrome de Down, pero afortunadamente menos comunes.

Los bebés afectados por ellas se estiman en aproximadamente uno de cada 5.000. Por lo general, los bebés con trisomía 18 tienen un retraso mental severo y muchos defectos de nacimiento físicos. Lamentablemente, la mayoría de ellos muere antes de cumplir el primer año de vida. 

Síndrome de Patau (Trisomía 13)

El síndrome de Patau o trisomía 13 es una alteración cromosómica que provoca alteraciones graves en órganos y sistemas vitales.

Los bebés afectados por este síndrome son muy pocos. Se da un caso de cada 12.000 recién nacidos, y se presenta más en niñas que en niños.

Monosomía X (Síndrome Turner)

El síndrome de Turner también se conoce como síndrome de Bonnevie-Ullrich, malformación gonadal o monosomía X. Es una afección genética rara que tiene lugar cuando la mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.

El síndrome de Turner, solamente afecta a las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X.

Aneuplodia de los cromosomas sexuales

  • Síndrome Jacos o Síndrome 47 (XYY): se trata de una anomalía del cromosoma 47,  se da cuando existe una copia extra del cromosoma Y en cada célula del cuerpo. Algunos varones con el síndrome 47 tienen un cromosoma Y extra sólo en algunas de sus células y en las otras células tienen  los cromosomas normales.
  • Síndrome Klinefelter o Síndrome 47 (XXY): es una mutación cromosómica que se da solo en varones. Llega a ser la enfermedad genética que más afecta a los varones. Se origina por la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y.

Los niños afectados por este síndrome sufren de incapacidad funcional de los órganos sexuales y agrandamiento exagerado de una o ambas mamas.

¿Cuándo se realiza el Test prenatal no invasivo?

El Test Harmony se puede realizar a cualquier embarazada a partir de las 10 semanas de embarazo.

Test Prenatal no invasivo PrenatalSafe Karyo

El Test Prenatal Harmony está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, incluidos embarazos múltiples y FIV.

Además, se puede efectuar en caso de embarazo múltiple, y también cuando la futura mamá ha concebido gracias a una FIV (fecundación in vitro) por donación de óvulos o en los casos de reproducción asistida.

Por otro lado, debe ser un ginecólogo quien recomiende realizarte el Test prenatal no invasivo, en función de tu situación particular y tus antecedentes. Nadie mejor que un especialista podrá aconsejarte e indicarte el momento y las mejores opciones para ti.

Realizar prueba de ADN prenatal no invasiva

Para realizarte el Test prenatal Harmony puedes clicar en la siguiente imagen y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 902 90 75 45 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

Una vez compres el test prenatal no invasivo Harmony, recibirás en tu email un correo con el bono.

Tras descargar el bono del Test Harmony, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.

Con tu bono encontrarás adjunto un documento de consentimiento que deberás imprimir y rellenar para presentarlo en el centro Megalab cuando acudas a tu cita.

¿Dónde se realiza el Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo?

El test prenatal no invasivo se podrá realizar en cualquier centro de extracción de Megalab, sin necesidad de concretar una cita previa.

Puede realizarte la extracción de sangre para el test prenatal no invasivo en cualquiera de los Centros Megalab de España.

Megalab cuenta con una red de más de 60 laboratorios clínicos a lo largo de todo el territorio español para poder realizar pruebas diagnósticas de análisis clínicos y anatomía patológica, entre las que encontramos el Test Harmony.

¿Cómo se realiza el Test prenatal no invasivo?

La precisión y fiabilidad del Test Harmony reside en la tecnología dirigida, basada en el ADN mediante DANSR, análisis de regiones seleccionadas, y FORTE, algoritmo de riesgo, realizados por Microarray, secuenciación masiva.

Tras la prueba se determina el número exacto de copias del cromosoma 21, 18 y 13 del feto.

El test se realiza a través de una extracción sanguínea normal y su análisis mediante tecnología avanzada. Esto permite centrarse en el análisis de los cromosomas que realmente interesan, garantizando así una mayor eficacia de la prueba.

Test Prenatal no invasivo PrenatalSafe Karyo

Para que conozca como transcurriría el día de la prueba, te explicamos el paso a paso:

  1. Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
  2. Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

Una vez se recoja la muestra y se envíe a análisis, el grupo de expertos de Megalab elaborará el informe de resultados que estará disponible en menos de 1 semana.

El equipo de genetistas de Megalab, te explicará cómo acceder a los resultados:

  • Te proporcionarán una clave de acceso para poder acceder a tu zona privada
  • Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados
  • En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
  • Por último, te darán el número de teléfono del laboratorio donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.

El test prenatal no invasivo es una prueba muy sencilla y fácil de realizar, con un tiempo de espera de los resultados de apenas 7 días laborables.

¿Quieres conocer la salud de tu bebé durante el embarazo? Clica en la siguiente imagen, compra el Test Harmony de forma rápida y sencilla para continuar con el embarazo de forma segura:

Ventajas y riesgos de la prueba de ADN prenatal no invasiva

Tal y como te veníamos diciendo, el test prenatal Harmony se caracteriza principalmente por ser una prueba no invasiva, sin poner en riesgo al bebé o a la madre, así como por su garantía del casi el 100% en la obtención de resultados fiables.

El test prenatal Harmony es una técnica no invasiva y realizada mediante análisis de sangre, lo que no supone riesgo ni para la madre ni para el feto.

Además de estos beneficios de la prueba, podemos destacar:

  • Precisión excepcional para cualquier edad de la madre o tipo de embarazo.
  • Puedes conocer el sexo de tu bebé en la semana 10 del embarazo.
  • Con este test se detecta posibles enfermedades o anomalías del feto.
  • Resultados en apenas 5 – 7 días laborables.
  • Reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas de seguimiento que podrían incluir un procedimiento invasivo como la amniocentesis.

Test Prenatal no invasivo PrenatalSafe Karyo

Por otro lado, aunque la prueba PrenatalSafe® Karyo es sencillamente como una extracción de sangre rutinaria y su posterior análisis en los laboratorios Megalab. También existe el riesgo, aunque las probabilidades son ínfimas, de obtener un resultado falso positivo.

En caso de obtener un resultado dudoso o no valido, no tienes de que preocuparte, con nuestra garantía de Megalab te la repetiremos sin coste alguno.

No obstante, cuando los resultados estén disponibles, podrás tener una consulta con el asesor genético, vía telefónica, para que pueda informarte sobre la implicación de los resultados sobre tu bebé. Esta consulta teléfonica está incluida en el precio del Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo 695€.

Resultados falsos positivos test prenatal no invasivo

La tasa de falsos positivos en el test prenatal no invasivo es muy bajo en términos generales. La mayoría de los falsos positivos suele deberse a que la presencia de ADN especifico de cromosomas 21, 13 o 18 están aumentados, cuyo origen no muestra la composición de los cromosomas del feto durante ese embarazo.

Test prenatal PrenatalSafe® Karyo tiene índices de detección superiores al 99% con índices de falsos positivos tan bajos como 0,1%.

Este aumento suele ser originado por la placenta en un embarazo inicialmente gemelar que posteriormente uno de los fetos es reabsorbido, una alteración genética materna u otros problemas maternos.

Consulta con el asesor genético para el Test prenatal PrenatalSafe® Karyo

Tras la realización del test prenatal y la obtención de los resultados tendrás una consulta vía telefónica con el asesor genético, en la que te explicará los datos obtenidos sobre la salud de tu bebé y la tuya.

Test Prenatal no invasivo PrenatalSafe Karyo

Operarme.es y Megalab recomiendan tener esta consulta (telefónica) de asesoramiento para clarificar tus dudas, especialmente en caso de resultado de alto riesgo.

  • Bajo riesgo: con una probabilidad superior al 99% el bebé no va a presentar Síndrome de Down, con una fiabilidad algo inferior en el resto de anomalías analizadas (97% - 98%).
  • Alto riesgo: tu ginecólogo te informará de tu caso concreto y de la necesaria realización de una prueba de diagnóstico prenatal invasiva confirmativa, una amniocentesis o una biopsia corial.

Después de la consulta con el asesor genético, deberás volver a la consulta de tu ginecólogo para que te informe del significado de los resultados y, en caso de ser necesario, te recomiende pruebas complementarias para asegurar que todo va bien.

Aunque la sensibilidad y especificidad de este test es muy elevada, su valor predictivo positivo, probabilidad de que el feto esté afectado cuando el resultado es de alto riesgo, depende de la prevalencia de la condición, por lo que debe individualizarse en cada caso y la condición de cribado.

Comprar Test prenatal PrenatalSafe® Karyo con Operarme.es

Si estás pensando en realizarte la prueba PrenatalSafe® Karyo tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme.es en los Laboratorios Megalab.

Puedes solicitar tu bono de Test prenatal PrenatalSafe® Karyo de forma inmediata y sin compromiso rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 902 90 75 45 o clicando en la siguiente imagen:

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