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Test prenatal Harmony Ampliado (no invasivo)Test prenatal Harmony Ampliado (no invasivo) en La Rioja

Test prenatal Harmony Ampliado (no invasivo)

Test prenatal Harmony Ampliado (no invasivo) en La Rioja

El Test Harmony Ampliado evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

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Test Harmony Ampliado en Logroño

El Test prenatal no invasivo es una prueba no diagnóstica realizada durante el embarazo, que permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y así como la detección de la deleción 22q11.2.

Además de esta versión de la prueba de ADN prenatal, también pueden interesarte las siguientes:

  • Test Harmony Básico. 429€.
    • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.
  • PrenatalSafe® Karyo695 €.
    • Es una prueba no diagnóstica realizada durante el embarazo, que permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetaly la alteración en el número de cromosomas X e Y.
  • Doble Test PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete1.530 €.
    • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
    • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
El Harmony Prentatal Test Ampliado es posible de realizar en mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo.

Te invitamos a continuar leyendo los siguientes aparatados para conocer todos los detalles sobre el análisis Harmony, en el Laboratorio de La Rioja:

¿Qué es el Test Harmony?

El Test prenatal Harmony es un Screenning prenatal no invasivo es recomendable realizar a aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:

  • Edad materna avanzada (más de 30 años).
  • Sospecha ecográfica de aneuploidías.
  • Historial previo de embarazo con trisomía.
  • Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.

Existencia de translocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.

¿Qué detecta el análisis de ADN prenatal?

La prueba prenatal no invasiva consigue poner en conocimiento a los padres del sexo del bebé así como, de las trisomías más frecuentes, como es el caso de:

  • Síndrome de Down (Trisomía 21): la trisomía 21 es la que se da en un mayor número de casos. Un bebé con síndrome de Down tiene duplicado el cromosoma 21de su ADN, de manera que en lugar de dos copias tiene tres copias del cromosoma 21.
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18): El síndrome Edwards o trisomía 18 es otro trastorno relacionado con el número de cromosomas. Estas trisomías son, por lo general, mucho más severas que el síndrome de Down, pero afortunadamente menos comunes.
  • Síndrome de Patau (Trisomía 13): El síndrome de Patau o trisomía 13 es una alteración cromosómica que provoca alteraciones graves en órganos y sistemas vitales.
  • Trastornos en los cromosomas sexuales. Las combinaciones anómalas más comunes son:
    • Trisomías XXX (Triple X)
    • Trisomía XYY (Síndrome de Jacos)
    • Trisomía XXY (síndrome de Klinefelter)
    • Monosomía X (síndrome de Turner)
  • Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse): se trata de un patrón de anomalías que se producen cuando se pierde un fragmento o región específica del cromosoma 22, denominada precisamente 22q11.2.
  • Esta prueba, también ofrece a los padres la posibilidad de conocer el sexo fetal si lo desean.

¿Cuándo se puede realizar el test prenatal?

Debe ser un ginecólogo quien recomiende realizarte el Test prenatal no invasivo, en función de tu situación particular y tus antecedentes. Nadie mejor que un especialista podrá aconsejarte e indicarte el momento y las mejores opciones para ti.

Test prenatal no invasivo Harmony Ampliado

Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo en embarazos únicos o  embarazos por FIV (por ovodonación o de óvulos propios). En el caso de los embarazos gemelares, la prueba no podrá informar de las aneuploidías sexuales de los fetos ni de la detección de la delación 22q11.2. 

¿Dónde puedes acudir a realizarte la extracción de sangre?

Para realizarte el Test prenatal Harmony Ampliado puedes clicar en la siguiente imagen y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 902 90 75 45 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

Una vez compres el test prenatal no invasivo Harmony, recibirás en tu email un correo con el bono.

Tras descargar el bono del Test Harmony, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.

Con tu bono encontrarás adjunto un documento de consentimiento que deberás imprimir y rellenar para presentarlo en el centro Megalab cuando acudas a tu cita.

Realizar la prueba de ADN prenatal Harmony Ampliado

Antes de acudir a realizarte la extracción de sangre para proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.

Test prenatal no invasivo Harmony Ampliado

Tras asegúrate de la etapa de gestación en la que te encuentras y acudir al Lab. Ernesto Madorrán de Logroño, conocerás al genetista que te explicará detalladamente el fin de la prueba y los pasos a seguir así como, el tiempo de espera hasta obtener los resultados. A continuación:

  1. Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

  1. Tras la extracción de sangre, la muestra será mandada a analizar al laboratorio u quedarás a la espera de recibir los resultados y la consulta con el genetista de Megalab.
  2. En cuanto se reciban los resultados del análisis de ADN, serás llamada para regresar al centro y conocer las conclusiones de la mano del genetista.
El test prenatal no invasivo es una prueba muy sencilla y fácil de realizar, con un tiempo de espera de los resultados de apenas 7 días laborables.

¿Quieres conocer la salud de tu bebé durante el embarazo? Clica en la siguiente imagen, compra el Test Harmony de forma rápida y sencilla para continuar con el embarazo de forma segura:

Resultados del Test Harmony

Test prenatal no invasivo Harmony Ampliado

Tras la extracción de sangre y su posterior análisis, los resultados reflejados en el informe de la prueba pueden revelarte los siguientes datos:

  • Resultado negativo: descarta la posibilidad de Síndrome de Down, otras trisomías y alteraciones en los cromosomas sexuales con una muy alta seguridad. Es verdad que no el 100%, pero puedes estar tranquila. La fiabilidad para el síndrome de Down es superior al triple cribado prenatal que se realiza actualmente en el sistema sanitario público (sensibilidad del 85%) o al cribado más ecografía genética (sensibilidad del 90%).
  • Resultado positivo: debes someterte a  pruebas invasivas, amniocentesis o biopsia corial. La posibilidad de tener una alteración cromosómica es muy muy alta, pero no suficiente como para tomar decisiones sobre el futuro de esta gestación. Ya sé que la amniocentesis tiene un riesgo del 0,5% de aborto, pero siempre hay que confirmar los hallazgos positivos del test.
  • Test sin resultado: a veces no se obtienen células  fetales suficientes en la muestra de sangre materna. En <5%. Siempre podemos repetir el  test. En la mitad de ellos, conseguimos  tener resultado al segundo intento (sin coste adicional para ti). Finalmente, en el 0,1-2,5% de los casos, no conseguimos resultados (depende de la marca utilizada).

En el caso de los test Harmony esta tasa de resultados no concluyentes es inferior al 1%. La mejor de los test actuales.

Consulta con el genetista de Megalab

Tras la realización del test prenatal y la obtención de los resultados, deberás acudir a la consulta del Lab. Ernesto Madorrán en Logroño con el asesor genético donde tendrás una breve reunión con él. Durante la consulta te explicará los datos obtenidos sobre la salud de tu bebé y la tuya.

Se recomienda una visita de asesoramiento para clarificar sus dudas, especialmente en caso de resultado de alto riesgo.

Después de la reunión con el asesor genético volverás a la consulta de tu ginecólogo para que te informe del significado de los resultados y, en caso de ser necesario, te recomiende pruebas complementarias para asegurar que todo va bien.

Precio del Test prenatal Harmony en Logroño

Test prenatal no invasivo Harmony Ampliado

El Test Harmony Básico tiene un precio de 499 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. Esta prueba prenatal no invasiva incluye:

  • Toma de la muestra de sangre materna.
  • Análisis de la muestra: secuenciación completa del genoma, determinación del sexo fetal y registro de los resultados. Todo ello realizado por los profesionales de los laboratorios de Megalab en sus instalaciones.
  • Consulta con el asesor genético tras la obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.

Si estás pensando en realizarte la prueba Harmony Básico tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme.es en los Laboratorios Megalab, puedes solicitar tu bono de Test Harmony Básico de forma inmediata y sin compromiso rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 902 90 75 45 o clicando en la siguiente imagen:

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Hi, I’m Stéphanie, Patient Care assistant.

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