Instalamos cookies propias y de terceros para optimizar la navegación, realizar estudios estadísticos para mejorar la funcionalidad de los servicios ofrecidos y ofrecer publicidad relacionada con las preferencias de sus usuarios en función de sus patrones de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su instalación en su navegador. Ahora bien, puede cambiar la configuración y obtener más información aquí.

ACEPTAR

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® KaryoTest prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo en Valencia

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo en Valencia

El test PrenatalSafe® Karyo es una prueba de detección prenatal no invasiva que permite detectar, la trisomía 21, 18 y 13, de forma precoz y con una simple extracción de sangre. Además, el test prenatal de cribado permite conocer el sexo del feto a partir de la 10ª semana de gestación.

PRECIO CERRADO

695 €

Prueba inmediata y sin esperas
Comprar Prueba
Nuestros pacientes han
valorado esta Prueba con:
4.8 (96%) 305 votos
Valora esta Prueba:

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo

El Test prenatal no invasivo es una prueba no diagnóstica realizada durante el embarazo, que permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.

Además de esta versión de la prueba de ADN prenatal, también pueden interesarte las siguientes:

  • Doble Test PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete. 1.530 €.
    • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
    • Estudio 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
  • Test prenatal Harmony Básico. 429 €.
    • Evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13 y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.
  • Test prenatal Harmony Ampliado. 499 €.
    • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

PrenatalSafe® Karyo  es un prueba prenatal que garantiza al 99,9% los resultados obtenidos y una gran precisión, destacando por el menor porcentaje de falsos positivos entre todas las pruebas que existen en el mercado realizadas durante el embarazo.

Te invitamos a continuar leyendo los siguientes aparatados para conocer todos los detalles sobre el Test prenatal Harmony, en el Laboratorio de Valencia:

¿Por qué se realiza el test prenatal no invasivo?

El test prenatal no invasivo o Test Harmony se realiza para detectar anomalías genéticas a partir de una muestra de sangre materna durante el embarazo.

Gracias a esta prueba es posible encontrar de forma temprana anomalías cromosómicas y evitar los riesgos de las pruebas invasivas, sin tener que realizar una extracción de muestra de tejido (biopsia corial) o una punción (amniocentesis).

La prueba prenatal no invasiva consigue poner en conocimiento a los padres del sexo del bebé así como, de las trisomías más frecuentes, como es el caso de:

  • Síndrome de Down (Trisomía 21): la trisomía 21 es la que se da en un mayor número de casos. Un bebé con síndrome de Down tiene duplicado el cromosoma 21 de su ADN, de manera que en lugar de dos copias tiene tres copias del cromosoma 21.
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18): El síndrome Edwards o trisomía 18 es otro trastorno relacionado con el número de cromosomas. Estas trisomías son, por lo general, mucho más severas que el síndrome de Down, pero afortunadamente menos comunes.
  • Síndrome de Patau (Trisomía 13): El síndrome de Patau o trisomía 13 es una alteración cromosómica que provoca alteraciones graves en órganos y sistemas vitales.
  • Monosomía X (Síndrome Turner): el síndrome de Turner también se conoce como síndrome de Bonnevie-Ullrich, malformación gonadal o monosomía X. Es una afección genética rara que tiene lugar cuando la mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.

Aneuplodia de los cromosomas sexuales

  • Síndrome Jacos o Síndrome 47 (XYY): se trata de una anomalía del cromosoma 47,  se da cuando existe una copia extra del cromosoma Y en cada célula del cuerpo. Algunos varones con el síndrome 47 tienen un cromosoma Y extra sólo en algunas de sus células y en las otras células tienen  los cromosomas normales.
  • Síndrome Klinefelter o Síndrome 47 (XXY): es una mutación cromosómica que se da solo en varones. Llega a ser la enfermedad genética que más afecta a los varones. Se origina por la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y.

Los niños afectados por este síndrome sufren de incapacidad funcional de los órganos sexuales y agrandamiento exagerado de una o ambas mamas.

Si estás en la 10 semana de embarazo o te estás acercando a la fecha y quieres conocer el estado de salud de tu pequeño de forma rápida y sencilla, puedes clicar en la siguiente imagen para solicitar tu Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo de los Laboratorios Megalab en el Laboratorio de análisis clínico Analclínic de Valencia:

¿Cuándo se realiza la prueba prenatal de ADN?

Debe ser un ginecólogo quien recomiende realizarte el Test prenatal no invasivo, en función de tu situación particular y tus antecedentes. Nadie mejor que un especialista podrá aconsejarte e indicarte el momento y las mejores opciones para ti.

En términos generales, el Test Harmony se puede realizar a cualquier embarazada a partir de las 10 semanas de gestación + 0 días.

El test prenatal detecta, a partir de la 10ª semana de embrazo, la presencia de anomalías cromosómicas en el feto y su sexo por medio de una muestra de sangre materna.

Esta prueba se puede efectuar en caso de embarazo múltiple, y también cuando la futura mamá ha concebido gracias a una FIV (fecundación in vitro) por donación de óvulos o en los casos de reproducción asistida.

Realizar test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo en el Laboratorio de análisis clínico Analclínic de Valencia

Para realizarte el Test prenatal Harmony puedes clicar en la siguiente imagen y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 902 90 75 45 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

Una vez compres el test prenatal no invasivo Harmony, recibirás en tu email un correo con el bono. A continuación deberás completar los siguientes sencillos pasos:

  1. Tras descargar el bono del Test Harmony, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.
  2. Con tu bono encontrarás adjunto un documento de consentimiento que deberás imprimir y rellenar para presentarlo en el centro cuando acudas a tu cita.

Test prenatal no invasivo paso a paso

La precisión y fiabilidad del Test Harmony reside en la tecnología dirigida, basada en el ADN mediante DANSR, análisis de regiones seleccionadas, y FORTE, algoritmo de riesgo, realizados por Microarray, secuenciación masiva.

La tasa de falsos positivos es menor del 0,01% para trisomía 21 y menor del 0,02% para trisomías 13 y 18.

El test se realiza a través de una extracción sanguínea normal y su análisis mediante tecnología avanzada. Esto permite centrarse en el análisis de los cromosomas que realmente interesan, garantizando así una mayor eficacia de la prueba.

Para que conozca como transcurriría el día de la prueba, te explicamos el paso a paso:

  1. Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
  2. Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

El test prenatal no invasivo es una prueba muy sencilla y fácil de realizar, con un tiempo de espera de los resultados de apenas 7 días laborables.

Consulta con el asesor genético tras el Test prenatal

Tras la realización del test prenatal y la obtención de los resultados, deberás acudir a la consulta con el asesor genético donde tendrás una breve reunión con él. Durante la consulta te explicará los datos obtenidos sobre la salud de tu bebé y la tuya.

Se recomienda una visita de asesoramiento para clarificar sus dudas, especialmente en caso de resultado de alto riesgo.

  • Bajo riesgo: con una probabilidad superior al 99% el bebé no va a presentar Síndrome de Down, (con una fiabilidad algo inferior en el resto de anomalías analizadas).
  • Alto riesgo: tu ginecólogo te informará de tu caso concreto y de la necesaria realización de una prueba de diagnóstico prenatal invasiva confirmativa.

Después de la reunión con el asesor genético volverás a la consulta de tu ginecólogo para que te informe del significado de los resultados y, en caso de ser necesario, te recomiende pruebas complementarias para asegurar que todo va bien.

Ventajas del Test prenatal PrenatalSafe® Karyo

Son muchos los motivos por los que es conveniente realizarse el Test de Cribado Prenatal, aquí te resumimos las ventajas más significativas de la prueba:

  • Alta precisión: con un porcentaje de acierto por encima del 99%.
  • Efectivo ante cualquier edad y caso.
  • Sin riesgos: al tratarse de una técnica no invasiva y realizarse mediante análisis de sangre, no supone riesgo ni para la madre ni para el feto.
  • Evaluación del riesgo de las trisomías más comunes.
  • Apto para embarazos múltiples y por FIV.

Precio Test prenatal PrenatalSafe® Karyo con Operarme.es

El Test prenatal PrenatalSafe® Karyo tiene un precio de 695 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. Esta prueba prenatal no invasiva incluye:

  • Toma de la muestra de sangre materna.
  • Análisis de la muestra: secuenciación completa del genoma, determinación del sexo fetal y registro de los resultados. Todo ello realizado por los profesionales de los laboratorios de Megalab en sus instalaciones.
  • Consulta con el asesor genético tras la obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.

Si estás pensando en realizarte la prueba PrenatalSafe® Karyo tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme.es en el Laboratorio de análisis clínico Analclínic, puedes solicitar tu bono de Test prenatal PrenatalSafe® Karyo de forma inmediata y sin compromiso rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 902 90 75 45 o clicando en la siguiente imagen:

Do you want to be assisted in english?

Hi, I’m Stéphanie, Patient Care assistant.

If you need to be assisted in english, you can contact us through the following ways:

Email: estefaniaperez@operarme.es

Calling +34 678 00 58 61

Or, if you prefer, you can write your name and telephone number, and we will call you back as soon as posible,

Thank you.