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Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® CompleteTest prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete en Burgos

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete en Burgos

El test PrenatalSafe® Karyo es una prueba de detección prenatal no invasiva que permite detectar, la trisomía 21, 18 y 13, de forma precoz y con una simple extracción de sangre. Además, el test prenatal de cribado permite conocer el sexo del feto a partir de la 10ª semana de gestación. En cuanto al test GeneSafe® Complete, es un estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.

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Test no invasivo de cribado de cromosomas y genes prenatal

Los Test prenatales no invasivos PrenatalSafe® Karyo Plus y GeneSafe® Complete son las pruebas más avanzadas de detección de anomalías en cromosomas y genes además de dar a conocer el sexo del feto.

Además de esta versión de la prueba de ADN y genes prenatal, también pueden interesarte la siguiente:

  • PrenatalSafe® Karyo. 695 €.
    • Es una prueba no diagnóstica realizada durante el embarazo, que permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
  • Test prenatal Harmony Básico. 429 €.
    • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.
  • Test prenatal Harmony Ampliado. 499 €.
    • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
  • Test GeneSafe® Complete. 900 €.
    • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.

En cuanto a la doble prueba, hoy en día, estas pruebas permiten conocer las probabilidades de riesgo de las alteraciones cromosómicas como, el síndrome de Down, y los principales fallos genéticos del feto antes de nacer, sin poner en peligro la correcta gestación ni la salud de la madre ni el bebé, ya que solamente se requiere de una pequeña muestra de sangre materna.

A continuación te explicamos detalladamente cómo se realiza el análisis de estos test en el laboratorio de Megalab en Burgos:

¿Qué es la doble prueba PrenatalSafe® Karyo Plus y el Test GeneSafe® Complete?

Test PrenatalSafe® Karyo Plus

El Test Prenatal Harmony permite evaluar el riesgo fetal de presentar trisomía 21, 18, 13 así como, el riego de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes y la posibilidad de conocer el sexo fetal si así lo deseas, a través de la cuantificación de ADN fetal libre y circulante presente en sangre de la gestante.

PrenatalSafe® Karyo Plus y GeneSafe® Complete

Gracias a este Test prenatal de vanguardia, basado en el ADN fetal libre en sangre materna que analiza todos los cromosomas del genoma fetal, se pueden detectar:

Síndromes

  • Síndrome de Cri-Du-Chat
  • Síndrome de Smith-Magenis
  • Síndrome de Prader-Willli
  • Síndrome de Langer-Gideon
  • Síndrome de Angelman
  • Síndrome de deleción 1p36
  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn
  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome de Jacobsen

Trisomías

Las Trisomías son anomalías numéricas que se producen cuando un individuo tiene un cromosoma adicional en lugar de un par. En el caso del Test PrenatalSafe® Karyo Plus se detectan las siguientes:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Aneuplodia de los cromosomas sexuales

Los cromosomas sexuales (X e Y) son los que definen el sexo del feto. La severidad de estas condiciones es muy variable, pero en la mayoría de los casos tiene leves síntomas físicos o de comportamiento. Las combinaciones más comunes son:

  • Síndrome Jacos o Síndrome 47 (XYY)
  • Síndrome Klinefelter o Síndrome 47 (XXY)
  • Monosomía X (Síndrome Turner)

¿Estás pensando en realizarte la prueba Test prenatal PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete? Puedes hacer la solicitud de tu bono de forma inmediata y sin compromiso rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 902 90 75 45 o clicando en la siguiente imagen:

Test GeneSafe® Complete

El Test Prenatal No Invasivo GeneSafe®, analiza múltiples genes en el ADN fetal libre presente en sangre materna, con el objetivo de detectar enfermedades genéticas en el feto.

La prueba GeneSafe® realiza un cribado para varios trastornos genéticos clínicamente significativos, que son evaluados por la tecnología actual de NIPT, permitiendo así una visión más completa del posible riesgo fetal de padecer algún tipo de alteración genética, como es el caso de:

Enfermedad genética de transmisión hereditaria

  • Beta Talasemia (Gen HBB)
  • Fibrosis quística (Gen CFTR)
  • Anemia falciforme (Gen HBB)
  • Hipoacusia hereditaria recesiva del tipo 1A o 1B (Gen CX26: GJB2 – GJB6)

Enfermedades genéticas no transmitidas por los progenitores

El análisis GeneSafe® Complete también permite detectar mutaciones en el feto de 25 genes en relación con 44 enfermedades mogénicas:

  • Displasias esqueléticas
  • Anomalías cardíacas
  • Síndromes polimalformativos
  • Trastornos del neurodesarrollo: autismo, epilepsia, discapacidad intelectual,…
  • Casos esporádicos de síndromes poco frecuentes como: el síndrome de Schinzel-Giedion y el síndrome Bohring-Opitz.

Realizar el Test PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete en Burgos

Para realizarte el Test prenatal de genes del feto puedes clicar en la siguiente imagen y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 902 90 75 45 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

¿Cuándo se recomienda realizar la doble prueba prenatal?

Test PrenatalSafe® Karyo Plus

Cualquier mujer embarazada puede realizar el Test Prenatal Karyo Plus como una prueba prenatal estándar sin preocupaciones a partir de la 10 semana de embarazo, siendo también compatible con embarazos múltiples o gemerales, así como en gestaciones a través de la fecundación in vitro.

Test GeneSafe® Complete

El test genético prenatal está indicado para pacientes que reúnan alguna de las siguientes condiciones:

  • Edad paterna avanzada (hombres mayores de 40 años).
  • Resultados anómalos en ecografías (pruebas de ultrasonidos) que sugieran enfermedades monogénicas.
  • Pacientes que deseen evitar procedimientos diagnósticos invasivos.
  • Pacientes con riesgo de las condiciones genéticas a estudio.

Está prueba también es adecuado para:

  • Tanto en embarazos simples como gemelares.

Pacientes cuyos embarazos han sido llevados a cabo por técnicas FIV, incluyendo embarazos con donación de óvulos.

¿Dónde puedo hacerme las Pruebas PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete?

Una vez compres el test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete, recibirás en tu email un correo con el bono.

Tras descargar el bono del Test PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción, de Burgos, que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.

Con tu bono encontrarás adjunto un documento de consentimiento que deberás imprimir y rellenar para presentarlo en el Laboratorio de Megalab en Burgos cuando acudas a tu cita.

Paso a paso de la realización del PrenatalSafe® Karyo Plus y el GeneSafe® Complete

Test PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete

Procedimiento del Test prenatal PrenatalSafe® Karyo Plus

  1. Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
  2. Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

Realización del  Test prenatal GeneSafe® Complete

  1. El test se realiza mediante una sencilla prueba de sangre (en kit de GeneSafe® Complete) sin riesgo para la madre ni para el bebé.
  2. Se realiza el análisis mediante la tecnología dirigida del ADN fetal procedente de la placenta. Durante el análisis se diferencia esta fracción de ADN fetal respecto al materno por tamaño y cantidad, parámetro de calidad diferencial en este tipo de pruebas genéticas no invasivas.

¿Cuándo recibirás los resultados de las pruebas?

Una vez se recoja la muestra y se envíe a análisis, el grupo de expertos de Megalab elaborará el informe de resultados. Seguidamente, el equipo de genetistas de Megalab, te explicará cómo acceder a los resultados:

  • Te proporcionarán una clave de acceso para poder acceder a tu zona privada
  • Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados
  • En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
  • Por último, te darán el número de teléfono del laboratorio donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.

Los resultados estarán en 10 - 12 días laborables, momento en el que podrás conocer los datos obtenidos y tener una consulta telefónica con el asesor genético de Megalab o tu ginecólogo.

Precio del Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete

El PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete tiene un precio de 1.530 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. Esta prueba prenatal no invasiva incluye:

  • Toma de la muestra de sangre materna.
  • Análisis de la muestra: secuenciación completa del genoma, determinación de enfermedades hereditarias y/o mutaciones de Novo en el feto, determinación del sexo fetal y registro de los resultados. Todo ello realizado por los profesionales de los laboratorios de Megalab en sus instalaciones.
  • Consulta telefónica con el asesor genético tras la obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.

Si estás pensando en realizarte la prueba Test prenatal PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme.es en el Laboratorio de Megalab en Burgos, puedes solicitar tu bono de Test prenatal PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete de forma inmediata y sin compromiso rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 902 90 75 45 o clicando en la siguiente imagen:

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Hi, I’m Stéphanie, Patient Care assistant.

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Email: estefaniaperez@operarme.es

Calling +34 678 00 58 61

Or, if you prefer, you can write your name and telephone number, and we will call you back as soon as posible,

Thank you.