Test prenatal Everli Básico en Madrid
Además de esta versión de la prueba de ADN prenatal, también pueden interesarte las siguientes:
- Test prenatal Harmony Básico. 360 €.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.
- Test prenatal Harmony Ampliado. 449 €.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probabilidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
- Doble Test PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete. 1.530 €.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
El Test Everli Básico se lleva a cabo en el punto de extracción de Megalab en Madrid:
- Eurofins Megalab || Calle de Alfonso XII, 42, 28014 Madrid
- Laboratorio Alfalab Madrid || Calle de Núñez de Balboa, 119, 28006 Madrid
- Laboratorio Central Megalab || Calle de Valderribas, 71, 28007 Madrid
- Laboratorio Rivera Franco - Megalab || Calle de Máiquez, 2, 28009 Madrid
Te invitamos a continuar leyendo para conocer todos los detalles sobre este análisis prenatal, el procedimiento y su utilidad:
El Test Everli
El Test Everli es una prueba prenatal de detección de trisomías, anomalías en los cromosomas sexuales y de los principales síndromes. Pudiéndose realizar a partir de la semana 10 de gestación.
Esta prueba prenatal no invasiva consigue poner en conocimiento a los padres del sexo del bebé así como, de las trisomías más frecuentes, como es el caso de:
- Síndrome de Down (Trisomía 21): la trisomía 21 es la que se da en un mayor número de casos. Un bebé con síndrome de Down tiene duplicado el cromosoma 21 de su ADN, de manera que en lugar de dos copias tiene tres copias del cromosoma 21.
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18): El síndrome Edwards o trisomía 18 es otro trastorno relacionado con el número de cromosomas. Estas trisomías son, por lo general, mucho más severas que el síndrome de Down, pero afortunadamente menos comunes.
- Síndrome de Patau (Trisomía 13): El síndrome de Patau o trisomía 13 es una alteración cromosómica que provoca alteraciones graves en órganos y sistemas vitales.
¿Es apto para embarazos gemelares?
Sí, este test prenatal es apto para embarazos gemelares.
¿Cómo de fiable es esta prueba?
El Test Everli básico tiene una sensibilidad superior al 99,9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, siendo inferior al 0,1%.
¿Qué ocurre si en la prueba no se obtienen resultados?
En caso de no obtener resultados, la prueba se repite sin coste alguno.
¿Dónde se realiza la extracción de la muestra?
La extracción de la muestra de sangre se realiza en los Laboratorios Eurofins-Megalab, que cuentan con más de 80 laboratorios así como, 1.000 puntos de extracción con los que colaboran en todo el territorio nacional.
¿En qué se diferencia de los otros Test Everli?
¿Cuándo debe realizarse el test prenatal?
El Test prenatal Everli básico es un Screenning prenatal no invasivo que se recomenda realizar a aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:
- Edad materna avanzada (más de 30 años).
- Sospecha ecográfica de aneuploidías.
- Historial previo de embarazo con trisomía.
- Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
- Existencia de translocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.
Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo, tanto en los embarazos por Ovodonación, como en el caso de los embarazos gemelares se realizará a partir de la semana 12 (no se podrán informar las aneuploidías sexuales).
¿Cómo se realiza el Test Everli?
El Test Prenatal No Invasivo Everli está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.
En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13, es decir, no se detectarán las Aneuploidías sexuales, y se informará del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas.
Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 2-4 días laborables podrás recibir los resultados completos. Además, no es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.
Para realizarte la prueba puedes clicar en Comprar Prueba y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 902 90 75 45 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.
- Una vez compres el test prenatal, recibirás en tu email un correo con el bono.
- Tras descargar el bono del Test Harmony, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.
Paso a paso de la prueba Everli
Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.
Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.
- Tras la extracción de sangre, la muestra será mandada a analizar al laboratorio u quedarás a la espera de recibir los resultados y la consulta telefónica con el genetista de Megalab.
- En cuanto se reciban los resultados del análisis de ADN, podrás tener una consulta telefónica con el genetista para conocer las conclusiones.
Resultados
Una vez se recoja la muestra y se envíe a análisis, el grupo de expertos de Megalab elaborará el informe de resultados que estará disponible en menos de 1 semana.
El equipo de genetistas de Megalab, te explicará cómo acceder a los resultados:
- Te proporcionarán una clave de acceso para poder acceder a tu zona privada.
- Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados.
- En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
- Por último, te darán el número de teléfono del laboratorio donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.
Precio del Test prenatal no invasivo Everli
El Test Everli Básico tiene un precio de 350 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. Esta prueba prenatal no invasiva incluye:
- Toma de la muestra de sangre materna.
- Análisis de la muestra: secuenciación completa del genoma, determinación del sexo fetal y registro de los resultados. Todo ello realizado por los profesionales de los laboratorios de Megalab en sus instalaciones.
- Consulta telefónica con el asesor genético tras la obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.
Si estás pensando en realizarte la prueba Everli Básico tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme.es en los Laboratorios Megalab, puedes solicitar tu bono de Test Everli Básico de forma inmediata y sin compromiso rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 902 90 75 45 o clicando en la siguiente imagen:
Lugar de la prueba
