Secur Natal Ampliado (Test Prenatal NO invasivo)
- Detección de alteraciones cromosómicas: 24 cromosomas
- Aneuploidías sexuales: ✓
- Microdeleciones y microduplicaciones: Hasta 5 Mb (3 Mb DiGeorge)
- Mosaicismos: ✓
- Disomías uniparentales: ✓
- Desequilibrios cromosómicos por traslocaciones: ✓
- Determinación del sexo fetal: ✓
- Apto para embarazo gemelar: ✘
- Apto por ovodonación: ✓
- Toma de muestra + Análisis: ✓
- Informe de los resultados: ✓
- Recepción resultados: 7 días laborables
565 €
¿Qué opinan nuestros pacientes?
Informacion de Secur Natal Ampliado (Test Prenatal NO invasivo)
- 01. Todo lo que necesitas saber sobre el Test Prenatal Secure Natal Ampliado
- 02. ¿Qué detecta el Test Secure Natal Ampliado?
- 03. ¿Cómo se realiza el Test Prenatal Secure Natal Ampliado?
- 04. Paso a paso de la prueba Secure Natal Ampliado
- 05. Comprar Test Prenatal Secure Natal Ampliado
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01. Todo lo que necesitas saber sobre el Test Prenatal Secure Natal Ampliado
Secure Natal Ampliado es la prueba prenatal no invasiva más completa de Nuuma Genetics, con una fiabilidad superior al 99%.
Analiza alteraciones cromosómicas en los 24 cromosomas, así como microdeleciones y microduplicaciones con una resolución de hasta 5 Mb (3 Mb en el caso del Síndrome de DiGeorge).
02. ¿Qué detecta el Test Secure Natal Ampliado?
- Monosomías y trisomías en los 24 cromosomas
- Aneuploidías sexuales
- Microdeleciones y microduplicaciones cromosómicas
- Síndrome de DiGeorge
- Mosaicismos
- Disomías uniparentales
- Desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas
Permite también conocer el sexo fetal.
¿Es apto para embarazos gemelares?
No. No indicado para gestaciones múltiples (triples o superiores).
03. ¿Cómo se realiza el Test Prenatal Secure Natal Ampliado?
Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo, mediante una extracción de sangre materna, sin necesidad de ayuno.
El análisis estudia el ADN fetal libre presente en la sangre de la madre.
Los resultados estarán disponibles en aproximadamente 7 días laborables.
04. Paso a paso de la prueba Secure Natal Ampliado
- Ecografía previa para confirmar la edad gestacional
- Extracción de sangre materna
- Análisis genético avanzado en laboratorio especializado
- Elaboración del informe de resultados
Resultados
El informe estará disponible en un plazo aproximado de 1 semana, con acceso mediante zona privada.
¿A quién va dirigido?
- Mujeres que desean el estudio prenatal más completo
- Gestantes con antecedentes genéticos
- Embarazos considerados de alto riesgo
- Mujeres mayores de 35 años
05. Comprar Test Prenatal Secure Natal Ampliado
Puedes solicitar tu Test Prenatal Secure Natal Ampliado, puedes hacerlo de forma rápida y segura a través de Operarme clicando en la imagen de a continuación.
565 €
Paso a paso
-
Solicitas y pagas el bono de la prueba médica
-
Recibes la información en tu e-mail
-
El Laboratorio contactará con contigo para realizar la citación, vía telefónica, en un plazo inferior a 24 horas laborables desde la recepción de tus datos.
-
Acudes al centro con tu bono
-
Obtienes el resultado de la prueba
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Preguntas frecuentes
-
Tipos de Tests Prenatales Secure Natal | Laboratorios Nuuma Genetics
¿Qué detecta?
Secure Natal Básico
Secure Natal Plus
Secure Natal Ampliado
Trisomía 21, 18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau) Sí Sí Sí Monosomías y trisomías en los 24 cromosomas No Sí Sí Aneuploidías sexuales
(Síndrome de Turner X0, Klinefelter XXY y otras)Sí Sí Sí Microdeleciones y microduplicaciones No > 7 Mb Hasta 5 Mb
(3 Mb DiGeorge)Síndrome de DiGeorge (22q11) No No Sí Mosaicismos y disomías uniparentales No No Sí Determinación del sexo fetal (embarazo único) Sí Sí Sí Apto para embarazo gemelar Sí No No ¿Es necesario acudir en ayunas? No ¿Es necesaria prescripción médica? No ¿Cuándo puedo realizarme el test? A partir de la semana 10 de gestación (confirmada por ecografía) ¿Cómo debo pedir la cita? Tras comprar el bono, contacta con el laboratorio llamando al número de teléfono que encontrarás en tu bono para concertar fecha y hora.
Secur Natal Ampliado (Test Prenatal NO invasivo)
- Detección de alteraciones cromosómicas: 24 cromosomas
- Aneuploidías sexuales: ✓
- Microdeleciones y microduplicaciones: Hasta 5 Mb (3 Mb DiGeorge)
- Mosaicismos: ✓
- Disomías uniparentales: ✓
- Desequilibrios cromosómicos por traslocaciones: ✓
- Determinación del sexo fetal: ✓
- Apto para embarazo gemelar: ✘
- Apto por ovodonación: ✓
- Toma de muestra + Análisis: ✓
- Informe de los resultados: ✓
- Recepción resultados: 7 días laborables
565 €