Prueba de ADN Fetal Trisomía 21 (Everli)

Prueba de ADN Fetal Trisomía 21 (Everli) en Valencia

Maternidad

  • Toma de la muestra de sangre materna:
  • Análisis de sangre:
  • Informe de los resultados:
  • Recepción resultados: 3-6 días laborables
Eurofins - Laboratorio Dr. Montoro (Gran Vía del Marqués del Túria)

Eurofins - Laboratorio Dr. Montoro (Gran Vía del Marqués del Túria)

Gran Via del Marqués del Túria, 67, 46004 Valencia

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Precio cerrado

199 €

Todo incluido

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Informacion de Prueba de ADN Fetal Trisomía 21 (Everli) en Valencia

  • Todo lo que necesitas saber sobre el Test Prenatal T21

    El Test Prenatal T21 puede detectar, durante el embarazo, si el bebé presenta la Trisomía 21 o Síndrome de Down. Esta prueba se realiza en el Eurofins - Laboratorio Dr. Montoro (Gran Vía del Marqués del Túria), a manos de sus genetistas expertos y mediante la técnica QF – PCR (Reacción de Polimerasa en Cadena).

    En un plazo de 3 – 6 días laborables recibirás los resultados completos. Además, no es necesario realizar ir en ayunas para la realización de este prueba.

    La trisomía 21 (T21) o Síndrome de Down es la alteración genética más frecuente, ya que 1 de cada 700 niños recién nacidos presentan esta circunstancia en el momento del alumbramiento.

    La prueba para la detección de T21, que se realiza a partir de las 10 semanas de gestación, te permitirá conocer la salud mucho antes del momento del parto.

    Te invitamos a continuar leyendo para conocer todos los detalles sobre este análisis prenatal, el procedimiento y su utilidad:

  • El Test Prenatal para el Síndrome de Down (T21) está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presentan un embarazo único.

    El estudio del ADN fetal se realiza a partir de una muestra sanguínea proporcionada por la madre.

    Para realizarte el Test T21 puedes clicar en la siguiente imagen y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 91 141 33 56 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

    ¿Necesitas un Test Prenatal T21?

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    Una vez compres el test prenatal no invasivo T21, a través de Operarme, recibirás en tu email un correo con el bono.

    Tras descargar el bono de la prueba prenatal, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción de Valenciao llamar al punto de extracción, para más información.

    Con tu bono encontrarás adjunto un documento de consentimiento que deberás imprimir y rellenar para presentarlo en el centro Megalab de Valencia cuando acudas a tu cita.

  • Antes de proceder con el test, has de contar con una ecografía (no incluida), para asegurarte de que estás de más de 10 semanas de embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los resultados del test dando resultados erróneos.

    Así pues, una vez confirmada la fecha exacta de embarazo, el equipo de genetistas de Megalab de Valencia, cogerán una muestra de tu sangre:

    • Tras la extracción de sangre, la muestra será mandada a analizar al laboratorio y quedarás a la espera de recibir los resultados y la consulta telefónica con el genetista de Megalab.
    • En cuanto se reciban los resultados del análisis de ADN, podrás tener una consulta teléfonica con el genetista para conocer las conclusiones.

    Test de Trisomía T21

    El equipo de genetistas de Megalab de Valencia, te explicará cómo acceder a los resultados:

    • Te proporcionarán una clave de accesopara poder acceder a tu zona privada
    • Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados
    • En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
    • Por último, te darán el número de teléfono del el Eurofins - Laboratorio Dr. Montoro (Gran Vía del Marqués del Túria) donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.
  • Los resultados del Test de Trisomía 21 estarán disponibles en un plazo de 3 – 6 días laborables completos. Además, no es necesario realizar ir en ayunas para la realización de este prueba.

    Tras la extracción de sangre y su posterior análisis, los resultados reflejados en el informe de la prueba pueden revelarte los siguientes datos:

    • Alto riesgo. La probabilidad de que el bebé sufra una alteración cromosómica en el embarazo es alta. En estos casos se recomiendan pruebas adicionales durante el embarazo o una evaluación posparto.
    • Bajo riesgo. La probabilidad de que hayan alteraciones cromosómicas es baja. Así pues, el control prenatal de rutina seguiría su curso normal.

    El resultado del test T21 prenatal viene expresado en porcentaje de riesgo, que oscila entre el 0,01% y el 99%.

    • Sin resultado.a veces no se obtienen células fetales suficientes en la muestra de sangre materna. En <5%. Siempre podemos repetir el test. En la mitad de ellos, conseguimos tener resultado al segundo intento (sin coste adicional para ti).

    En el caso de los test T21 esta tasa de resultados no concluyentes es inferior al 1%.

  • El Test del Síndrome de Down en Valencia tiene un precio de 199 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. La prueba prenatal de la T21 incluye:

    • Toma de la muestra de sangre materna.
    • Análisis de la muestra para la detección de la T21
    • Obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.

    Si estás pensando en realizarte la prueba de la Trisomía 21, te recordamos que puedes hacerlo de forma segura y rápida a través de Operarme en el Eurofins - Laboratorio Dr. Montoro (Gran Vía del Marqués del Túria).

    Puedes solicitar tu bono de la prueba para la detección de la Trisomía 21 de forma inmediata y sencilla rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 91 141 33 56 o clicando en la siguiente imagen:

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  • Tests Prenatales No invasivos

    Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab. Descubre el test que mejor se adapta a ti y tus necesidades:

    • Test prenatal Everli Básico
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
    • Test prenatal Everli Avanzado.
      • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal
    • Test prenatal Everli Completo
      • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías) y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2, además de poder determinar el sexo fetal
    • Test prenatal Everli Plus
      • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 y los principales síndromes, además de poder determinar el sexo fetal.

    Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony:

    • Test Harmony Básico.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
    • Test Harmony Medium.
      • Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
    • Test prenatal Harmony Ampliado.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

    En Operarme, también puedes encontrar los siguientes tests genéticos:

    • Test GeneSafe® Complete.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
    • Doble Test PrenatalSafe® Everli Plus + GeneSafe® Complete
      • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
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Paso a paso

  1. Solicitas y pagas el bono de la prueba médica

  2. Recibes la información en tu e-mail

  3. Acudes al centro con tu bono

  4. Obtienes el resultado de la prueba

Preguntas frecuentes

  • Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab. Descubre el test que mejor se adapta a ti y tus necesidades:

    • Test prenatal Everli Básico
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
    • Test prenatal Everli Avanzado.
      • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal
    • Test prenatal Everli Completo
      • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías) y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2, además de poder determinar el sexo fetal
    • Test prenatal Everli Plus
      • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 y los principales síndromes, además de poder determinar el sexo fetal.

    Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony:

    • Test Harmony Básico.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
    • Test Harmony Medium.
      • Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
    • Test prenatal Harmony Ampliado.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

    En Operarme, también puedes encontrar los siguientes tests genéticos:

    • Test GeneSafe® Complete.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
    • Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete
      • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
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  • Informe de los resultados:
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