Test genético prenatal doble (Everli Plus + GeneSafe® Complete) en Córdoba

Para realizarte el Test prenatal de genes del feto puedes clicar en la siguiente imagen y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 91 141 33 56 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

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¿Cuándo se recomienda realizar la doble prueba prenatal?

Test Everli Plus

Cualquier mujer embarazada puede realizar el Test Prenatal Karyo Plus como una prueba prenatal estándar sin preocupaciones a partir de la 10 semana de embarazo, siendo también compatible con embarazos múltiples o gemerales, así como en gestaciones a través de la fecundación in vitro.

Test GeneSafe® Complete

El test genético prenatal está indicado para pacientes que reúnan alguna de las siguientes condiciones:

• Edad paterna avanzada (hombres mayores de 40 años).
• Resultados anómalos en ecografías (pruebas de ultrasonidos) que sugieran enfermedades monogénicas.
• Pacientes que deseen evitar procedimientos diagnósticos invasivos.
• Pacientes con riesgo de las condiciones genéticas a estudio.

Está prueba también es adecuado para:

• Tanto en embarazos simples como gemelares.

Pacientes cuyos embarazos han sido llevados a cabo por técnicas FIV, incluyendo embarazos con donación de óvulos.

¿Dónde puedo hacerme las Pruebas Everli Plus + GeneSafe® Complete?

Una vez compres el test prenatal no invasivo Everli Plus + GeneSafe® Complete, recibirás en tu email un correo con el bono.

Tras descargar el bono del Test Everli Plus + GeneSafe® Complete, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción de Córdoba, que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.

Procedimiento del Test prenatal Everli Plus

1. Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
2. Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

Realización del  Test prenatal GeneSafe® Complete

1. El test se realiza mediante una sencilla prueba de sangre a la madre (en kit de GeneSafe® Complete) , sin riesgo para la madre ni para el bebé.
2. Para este test es necesario tomar una muestra de saliva del padre.
3. Se realiza el análisis mediante la tecnología dirigida del ADN fetal procedente de la placenta. Durante el análisis se diferencia esta fracción de ADN fetal respecto a las muestras de los padres.

¿Cuándo recibirás los resultados de las pruebas?

Una vez se recoja la muestra y se envíe a análisis, el grupo de expertos de Megalab elaborará el informe de resultados. Seguidamente, el equipo de genetistas de Megalab, te explicará cómo acceder a los resultados:

• Te proporcionarán una clave de acceso para poder acceder a tu zona privada
• Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados
• En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
• Por último, te darán el número de teléfono del laboratorio donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.

Los resultados estarán en 10 - 15 días laborables, momento en el que podrás conocer los datos obtenidos y tener una consulta telefónica con el asesor genético de Megalab o tu ginecólogo.

El Everli Plus + GeneSafe® Complete tiene un precio de 1.190 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. Esta prueba prenatal no invasiva incluye:

• Toma de la muestra de sangre materna.
• Análisis de la muestra: secuenciación completa del genoma, determinación de enfermedades hereditarias y/o mutaciones de Novo en el feto, determinación del sexo fetal y registro de los resultados. Todo ello realizado por los profesionales de los laboratorios de Megalab en sus instalaciones.
• Consulta telefónica con el asesor genético tras la obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.

Si estás pensando en realizarte la prueba Test prenatal Everli Plus + GeneSafe® Complete tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme en el Laboratorio Eurofins - Análisis Clínicos Laborgan, puedes solicitar tu bono de Test prenatal Everli Plus + GeneSafe® Complete de forma inmediata y sencilla rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 91 141 33 56 o clicando en la siguiente imagen:

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Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab. Descubre el test que mejor se adapta a ti y tus necesidades:

• Test prenatal Everli Básico. 
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
• Test prenatal Everli Avanzado.
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal. 
• Test prenatal Everli Completo. 
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías) y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2, además de poder determinar el sexo fetal. 
• Test prenatal Everli Plus. 
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 y los principales síndromes, además de poder determinar el sexo fetal.

Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony:

• Test Harmony Básico.
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
• Test Harmony Medium.
  • Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
• Test prenatal Harmony Ampliado.
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

En Operarme, también puedes encontrar los siguientes tests genéticos:

• Test GeneSafe® Complete.
  • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.

• Doble Test PrenatalSafe® Everli Plus + GeneSafe® Complete. 
  • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
  • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.