Test prenatal Everli Básico en Parla

El Test prenatal Everli básico es un Screenning prenatal no invasivo que se recomenda realizar a aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:

• Edad materna avanzada (más de 30 años).
• Sospecha ecográfica de aneuploidías.
• Historial previo de embarazo con trisomía.
• Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
• Existencia de translocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.

Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo, tanto en los embarazos por Ovodonación, como en el caso de los embarazos gemelares se realizará a partir de la semana 12 (no se podrán informar las aneuploidías sexuales). 

El Test Prenatal No Invasivo Everli está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13, es decir, no se detectarán las Aneuploidías sexuales, y se informará del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas.

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 3-6 días laborables podrás recibir los resultados completos. Además, no es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.

Recibe los resultados del test en apenas 3-6 días laborables.

Para realizarte la prueba puedes clicar en Comprar Prueba y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 91 141 33 56 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

1. Una vez compres el test prenatal, recibirás en tu email un correo con el bono.
2. Tras descargar el bono del Test Everli, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.

Paso a paso de la prueba Everli

Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.

Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

1. Tras la extracción de sangre, la muestra será mandada a analizar al laboratorio u quedarás a la espera de recibir los resultados y la consulta telefónica con el genetista de Megalab.
2. En cuanto se reciban los resultados del análisis de ADN, podrás tener una consulta telefónica con el genetista para conocer las conclusiones.

Resultados

Una vez se recoja la muestra y se envíe a análisis, el grupo de expertos de Megalab elaborará el informe de resultados que estará disponible en menos de 1 semana.

El equipo de genetistas de Megalab, te explicará cómo acceder a los resultados:

• Te proporcionarán una clave de acceso para poder acceder a tu zona privada.
• Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados.
• En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
• Por último, te darán el número de teléfono de el Laboratorio Eurofins - Surlab (Parla), donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.

El Test Everli Básico en Parla tiene un precio de 395 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. Esta prueba prenatal no invasiva incluye:

• Toma de la muestra de sangre materna.
• Análisis de la muestra: secuenciación completa del genoma, determinación del sexo fetal y registro de los resultados. Todo ello realizado por los profesionales de los laboratorios de Megalab en sus instalaciones.
• Obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.

Si estás pensando en realizarte la prueba Everli Básico tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme.es en los Laboratorios Megalab, puedes solicitar tu bono de Test Everli Básico de forma inmediata y sencilla rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 91 141 33 56 o clicando en la siguiente imagen:

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Comprar Test

Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab. Descubre el test que mejor se adapta a ti y tus necesidades:

• Test prenatal Everli Básico. 
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
• Test prenatal Everli Avanzado.
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal. 
• Test prenatal Everli Completo. 
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías) y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2, además de poder determinar el sexo fetal. 
• Test prenatal Everli Plus. 
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 y los principales síndromes, además de poder determinar el sexo fetal.

Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony:

• Test Harmony Básico.
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
• Test Harmony Medium.
  • Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
• Test prenatal Harmony Ampliado.
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

En Operarme, también puedes encontrar los siguientes tests genéticos:

• Test GeneSafe® Complete.
  • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.

• Doble Test PrenatalSafe® Everli Plus + GeneSafe® Complete. 
  • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
  • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.