
Test prenatal Everli Plus
en Córdoba
- Toma de la muestra de sangre materna: ✓
- Análisis de sangre: ✓
- Informe de los resultados: ✓
- Recepción resultados: 6-8 días laborables

Laboratorio Eurofins - Análisis Clínicos Laborgan
C. Doce de Octubre, 9, 14001 Córdoba
Precio cerrado (PVP sin dto. 6̷9̷5̷ €)
629 €
Todo incluido
¿Qué opinan nuestros pacientes?
Informacion de Test prenatal Everli Plus en Córdoba
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Todo lo que necesitas saber sobre el Test prenatal Everli
El Test Everli es una prueba prenatal de detección de trisomías, anomalías en los cromosomas sexuales y de los principales síndromes. Pudiéndose realizar a partir de la semana 10 de gestación.
El Test Everli es una de las pruebas prenatales más completas certificadas con CE-IVD (Productos sanitarios para diagnostico in vitro por la Directiva Europea).
Con el test prenatal no invasivo Everli plus se puede conocer, además del sexo del bébe, si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética:
Trisomías:
Las Trisomías son anomalías numéricas que se producen cuando un individuo tiene un cromosoma adicional en lugar de un par. En el caso del Test Prenatal Everli Plus se detectan todas:
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Trisomías: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20 y 22
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
Los cromosomas sexuales (X e Y) son los que definen el sexo del feto. La severidad de estas condiciones es muy variable, pero en la mayoría de los casos tiene leves síntomas físicos o de comportamiento.
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
Síndromes:
- Síndrome De DiGeorge
- Síndrome De Cri-Du-Chat
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Angelman
- Síndrome De Delección 1p36
- Síndrome De Wolf-Hirschhorn
- Síndrome De Jacobsen
- Síndrome De Smith-Magenis
- Síndrome De Langer-Gideon
¿Necesitas un Test Everli Plus?
Realiza tu compra de forma rápida y con las garantías de Operarme en Córdoba sin esperas.
Comprar Test¿Es apto para embarazos gemelares?
No, esta prueba no está recomendada para embarazos gemelares, en caso de embarazo gemelar, debreás realizarte el Test Everli Básico.
¿Qué sensibilidad y especificidad teine el Test Everli Plus?
- Trisomías 21,18,13
- Sensibilidad: >99,9%
- Especifidad: 99,90%
- Resto de aneuploidías (RAA)
- Sensibilidad: 96,40%
- Especifidad: 99,80%
- Deleaciones y duplicaciones ≥ 7Mb
- Sensibilidad: 74,10%
- Especifidad: 99,80%
¿Qué ocurre si en la prueba no se obtienen resultados?
En caso de no obtener resultados, la prueba se repite sin coste alguno.
¿Dónde se realiza la extracción de la muestra?
La extracción de la muestra de sangre se realiza en los Laboratorios Eurofins-Megalab, que cuentan con más de 80 laboratorios así como, 1.000 puntos de extracción con los que colaboran en todo el territorio nacional.
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¿Cuándo debe realizarse el test prenatal?
El Test prenatal Everli Plus es un Screenning prenatal no invasivo que se recomenda realizar a aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:
- Edad materna avanzada (más de 30 años).
- Sospecha ecográfica de aneuploidías.
- Historial previo de embarazo con trisomía.
- Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
- Existencia de translocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.
Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo, tanto en los embarazos natural como por Ovodonación.
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¿Cómo se realiza el Test Everli?
El Test Prenatal No Invasivo Everli está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.
En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13, es decir, no se detectarán las Aneuploidías sexuales, y se informará del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas.
Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 6-8 días laborables podrás recibir los resultados completos. Además, no es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.
Recibe los resultados del test en apenas 6-8 días laborables.
Para realizarte la prueba puedes clicar en Comprar Prueba y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 91 141 33 56 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.
- Una vez compres el test prenatal, recibirás en tu email un correo con el bono.
- Tras descargar el bono del Test Harmony, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.
Paso a paso de la prueba Everli
Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.
Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.
Tras la extracción de sangre, la muestra será mandada a analizar al laboratorio y quedarás a la espera de recibir los resultados.
Resultados
Una vez se recoja la muestra y se envíe a análisis, el grupo de expertos de Megalab elaborará el informe de resultados que estará disponible en menos de 1 semana.
El equipo de genetistas de Megalab, te explicará cómo acceder a los resultados:
- Te proporcionarán una clave de accesopara poder acceder a tu zona privada.
- Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados.
- En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
- Por último, te darán el número de teléfono del laboratorio donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.
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Precio del Test prenatal no invasivo Everli Plus en Córdoba
El Test Everli Plus en Córdoba tiene un precio de 629 €, siendo un precio cerrado y con todo incluido. Esta prueba prenatal no invasiva incluye:
- Toma de la muestra de sangre materna.
- Análisis de la muestra: secuenciación completa del genoma, determinación del sexo fetal y registro de los resultados. Todo ello realizado por los profesionales de los laboratorios de Megalab en sus instalaciones.
- Obtención de los resultados del test prenatal no invasivo.
Si estás pensando en realizarte la prueba Everli Plus tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme en los Laboratorios Megalab, puedes solicitar tu bono de Test Everli Plus de forma inmediata y sencilla rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 91 141 33 56 o clicando en la siguiente imagen:
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¿Qué Tests Prenatales puedes encontrar en Operarme?
Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab. Descubre el test que mejor se adapta a ti y tus necesidades:
- Test prenatal Everli Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test prenatal Everli Avanzado.
- Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.
- Test prenatal Everli Completo.
- Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías) y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test prenatal Everli Plus.
- Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 y los principales síndromes, además de poder determinar el sexo fetal.
Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony:
- Test Harmony Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Medium.
- Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
- Test prenatal Harmony Ampliado.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
En Operarme, también puedes encontrar los siguientes tests genéticos:
- Test GeneSafe® Complete.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Test prenatal Everli Básico.

Test prénatal non invasif Everli Plus
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Acudes al centro con tu bono
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¿Qué opinan nuestros pacientes?
Preguntas frecuentes
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Tipos de Tests Everli
Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:
- Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
- Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
- Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.
¿Qué detecta?
Test Everli Básico
Test Everli Avanzado
Test Everli Completo
Test Everli Plus
Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
Sí Trisomías
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22No
Sí
Monosomía X (Síndrome Turner)
Síndrome 47 (XXY o XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Jacobs (XYY)
No Sí Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)
Síndromes:
- Cri-Du-Chat
- Prader-Willi
- Delección 1p36
- Wolf-Hirschhorn
- Smith-Magenis
- Lager-Gideon
No Sí Sexo de bebé en embarazo único Sí Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña. ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test? Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.
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¿Qué Tests Prenatales puedes encontrar en Operarme?
Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:
- Test Harmony Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Medium.
- Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
- Test prenatal Harmony Ampliado.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Básico.
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¿Existen los Tests Genéticos Prenatales?
En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:
- Test GeneSafe® Complete.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Test GeneSafe® Complete.

Test prenatal Everli Plus
- Toma de la muestra de sangre materna: ✓
- Análisis de sangre: ✓
- Informe de los resultados: ✓
- Recepción resultados: 6-8 días laborables

Laboratorio Eurofins - Análisis Clínicos Laborgan
C. Doce de Octubre, 9, 14001 Córdoba
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