Test prenatal Harmony Medium (no invasivo)

El diagnóstico prenatal permite conocer precozmente si el feto sufre algún defecto congénito. En la actualidad se ofrece a la mujer embarazada el programa de cribado combinado del primer trimestre de trisomías autosómicas consistente en:

1. Medición ecográfica de la translucencia nucal.
2. Determinación en sangre materna de los niveles de dos hormonas.
3. Valoración de otros datos como la edad de la mujer.

Cuando este cribado concluye en un riesgo alto de alteraciones cromosómicas, se aconseja la realización de una prueba invasiva, amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales.

El Test prenatal Harmony es un Screenning prenatal no invasivo es recomendable realizar a aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:

• Edad materna avanzada (más de 30 años).
• Sospecha ecográfica de aneuploidías.
• Historial previo de embarazo con trisomía.
• Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
• Existencia de translocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.

El test Harmony está indicado en Mujeres que desean descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo, tanto en los embarazos por Ovodonación, como en el caso de los embarazos gemelares se realizará a partir de la semana 12 (no se podrán informar las aneuploidías sexuales). 

Como te veníamos contando, se trata de una prueba no invasiva en sangre materna, con lo que desaparece el riesgo de aborto, y permite la detección de:

• Síndrome de Down (trisomía 21)
• Síndrome de Edwards (trisomía 18)
• Síndrome de Patau (trisomía 13)
• Trastornos en los cromosomas sexuales. Las combinaciones anómalas más comunes son:
  • Trisomías XXX (Triple X)
  • Trisomía XYY (Síndrome de Jacos)
  • Trisomía XXY (síndrome de Klinefelter)
  • Monosomía X (síndrome de Turner)
• Esta prueba, también ofrece a los padres la posibilidad de conocer el sexo fetal si lo desean.

Test Harmony Medium

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El Test Prenatal No Invasivo Harmony está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13, es decir, no se detectarán las Aneuploidías sexuales, y se informará del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas.

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 5-8 días laborables podrás recibir los resultados completos. Además, no es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.

Para realizarte el Test prenatal Harmony puedes clicar en la siguiente imagen y seguir los sencillos pasos indicados a continuación. Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 91 141 33 56 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros.

Una vez compres el test prenatal no invasivo Harmony, recibirás en tu email un correo con el bono.

Tras descargar el bono del Test Harmony, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.

Con tu bono encontrarás adjunto un documento de consentimiento que deberás imprimir y rellenar para presentarlo en el centro Megalab cuando acudas a tu cita.

Paso a paso de la prueba

Para que conozca como transcurriría el día de la prueba, te explicamos el paso a paso:

1. Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
2. Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

Tras la extracción de sangre, la muestra será mandada a analizar al laboratorio y quedarás a la espera de recibir los resultados.

¿Quieres conocer la salud de tu bebé durante el embarazo? Clica en la siguiente imagen, compra el Test Harmony Medium de forma rápida y sencilla para continuar con el embarazo de forma segura:

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¿Dónde puedes realizarte la extracción de sangre?

Laboratorios Eurofins-Megalab cuentan con más de 80 laboratorios y 1.000 puntos de extracción en todo el territorio nacional, tiene cobertura en todas las provincias, de manera que siempre habrá un punto disponible cerca de ti.

Ante cualquier duda puedes contactar con nuestro departamento de atención al paciente llamando al 91 141 33 56 o rellena el formulario de contacto para que te llamemos nosotros, te informaremos de todos los puntos que tienes a tu disposición para realizarte la prueba Harmony.

Una vez se recoja la muestra y se envíe a análisis, el grupo de expertos de Megalab elaborará el informe de resultados que estará disponible en 5-8 días laborables.

El equipo de genetistas de Megalab, te explicará cómo acceder a los resultados:

• Te proporcionarán una clave de acceso para poder acceder a tu zona privada
• Desde ahí, podrás comprobar el estado del informe de resultados
• En el caso de que no estén disponibles, saldrá como "pendiente".
• Por último, te darán el número de teléfono del laboratorio donde te has realizado la prueba, por si te surge alguna duda durante la espera de los resultados.

Tras la extracción de sangre y su posterior análisis, los resultados reflejados en el informe de la prueba pueden revelarte los siguientes datos:

• Resultado negativo: descarta la posibilidad de Síndrome de Down, otras trisomías y alteraciones en los cromosomas sexuales con una muy alta seguridad. Es verdad que no el 100%, pero puedes estar tranquila. La fiabilidad para el síndrome de Down es superior al triple cribado prenatal que se realiza actualmente en el sistema sanitario público (sensibilidad del 85%) o al cribado más ecografía genética (sensibilidad del 90%).
• Resultado positivo: debes someterte a  pruebas invasivas, amniocentesis o biopsia corial. La posibilidad de tener una alteración cromosómica es muy muy alta, pero no suficiente como para tomar decisiones sobre el futuro de esta gestación. Ya sé que la amniocentesis tiene un riesgo del 0,5% de aborto, pero siempre hay que confirmar los hallazgos positivos del test.
• Test sin resultado: a veces no se obtienen células  fetales suficientes en la muestra de sangre materna. En <5%. Siempre podemos repetir el  test. En la mitad de ellos, conseguimos  tener resultado al segundo intento (sin coste adicional para ti). Finalmente, en el 0,1-2,5% de los casos, no conseguimos resultados (depende de la marca utilizada).

En el caso de los test Harmony esta tasa de resultados no concluyentes es inferior al 1%. La mejor de los test actuales.

En cualquier caso, cuando los resultados estén disponibles, podrás tener una consulta con el asesor genético, vía telefónica, para que pueda informarte sobre la implicación de los resultados sobre tu bebé. Esta consulta teléfonica está incluida en el precio del Test prenatal no invasivo 441 €.

El Test Harmony destaca por numerosas ventajas frente a las pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial, además, su alta fiabilidad lo califica como un análisis avanzado y de última generación que ayuda a conocer la salud del feto durante el primer trimestre de manera rápida y sencilla.

A ello cabe sumar otros factores que garantizan la fiabilidad del Test Harmony, como son:

• Precisión excepcional para cualquier edad o riesgo.
• Más de 1.000.000 de embarazos analizados en todo el mundo
• Estudios clínicos ciegos en más de 22.000 mujeres de todas las edades.
• Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías 21, 18, 13.
• Cuenta con la confianza de médicos de todo el mundo y se comercializa en más de 100 países.
• Se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo.
• Además, reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas de seguimiento que podrían incluir un procedimiento invasivo como la amniocentesis.

Si estás pensando en realizarte la prueba Harmony Medium tras la recomendación de expertos en Ginecología, de forma segura y rápida a través de Operarme en los Laboratorios Megalab.

Puedes solicitar tu bono de Test prenatal Harmony Medium de forma inmediata y sencilla rellenando nuestro formulario de contacto, llamando al 91 141 33 56 o clicando en la siguiente imagen:

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Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab. Descubre el test que mejor se adapta a ti y tus necesidades:

• Test prenatal Everli Básico. 
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
• Test prenatal Everli Avanzado.
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal. 
• Test prenatal Everli Completo. 
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías) y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2, además de poder determinar el sexo fetal. 
• Test prenatal Everli Plus. 
  • Este test evalúa el riesgo de las trisomía 1 a la 22, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 y los principales síndromes, además de poder determinar el sexo fetal.

Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony:

• Test Harmony Básico.
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
• Test Harmony Medium.
  • Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
• Test prenatal Harmony Ampliado.
  • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.

En Operarme, también puedes encontrar los siguientes tests genéticos:

• Test GeneSafe® Complete.
  • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.

• Doble Test PrenatalSafe® Everli Plus + GeneSafe® Complete. 
  • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
  • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.